Wyślij wiadomość

Germax Pharm Chemicals Co., Ltd.

Wysoka jakość, najlepsza obsługa, niezawodny dostawca

Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Dom ProduktySurowy proszek hormonalny

Tymopentyna Surowy Proszek Hormonu CAS 69558-55-0 Chemiczne Półprodukty

Im Online Czat teraz
Bardzo zadowoleni ze współpracy z tą firmą, zrobili co w ich mocy, aby zapewnić szybką dostawę, jeśli potrzebujesz czegoś krajowego, nie idź nigdzie indziej, wspaniali, przyjaźni ludzie do robienia świetnych interesów

—— Jim Frank

Doskonała jakość i obsługa klienta, dostarczone szybko i bez opóźnień poza obszerną inspekcją tutaj w USA.

—— Thomas Paul

Nasze zamówienie było w 100% czyste po testach laboratoryjnych, z szybką dostawą i profesjonalną obsługą. Zamówię ponownie.

—— Robert Kimlicka

Dziękuję Ci !

—— Brian Steward

To bardzo dobry produkt. W przyszłości zamówię więcej, szybko dotarł do USA, dzięki.

—— Dan Bedrock

Tymopentyna Surowy Proszek Hormonu CAS 69558-55-0 Chemiczne Półprodukty

Thymopentin Raw Hormone Powder CAS 69558-55-0 Chemical Intermediates
Thymopentin Raw Hormone Powder CAS 69558-55-0 Chemical Intermediates

Duży Obraz :  Tymopentyna Surowy Proszek Hormonu CAS 69558-55-0 Chemiczne Półprodukty Najlepsza cena

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: germax
Orzecznictwo: GMP
Numer modelu: Tymopentyna TP5
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 100 gramów
Cena: Negotiable
Szczegóły pakowania: 1 kg / worek lub 25 kg / bęben
Czas dostawy: w ciągu 3 dni
Zasady płatności: T / T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: 500 kg / tydzień
Szczegółowy opis produktu
Imię: Tymopentyna TP5 CAS: 69558-55-0
MF: C30H49N9O9 Czystość: 99%
Wygląd: biały proszek Pakiet: 1 kg / worek lub 25 kg / bęben
High Light:

Surowy proszek hormonu tymopentyny

,

69558-55-0 półprodukty chemiczne

,

surowy proszek hormonu C30H49N9O9

High Purity Raws Powder Tymopentyna CAS: 69558-55-0 Farmaceutyczne półprodukty Tymopentyna (TP-5)

 

Wprowadzenie produktów:

Nazwa Tymopentyna
Nr CAS 69558-55-0
Synonimy TP5;RKDVY;Immunox;Timunox;TYMOPETYNA;Tyopentyna;TYMOPENTYNA;TYMOPENTYNA;
TYMOPENTYNA 5;Sintomodulina
Numer CBN CB7491069
Formuła molekularna C30H49N9O9
Waga molekularna 679,8
Gęstość 1,44 ± 0,1 g/cm3 (przewidywane)
temperatura przechowywania −20°C
pka 3,07±0,10 (przewidywane)


Efekty farmakologiczne
Tymopoetyna (tymopoetyna) jest endogennym polipeptydem, który występuje w tkance grasicy, zawiera 49 aminokwasów i ma działanie biologiczne, takie jak promowanie różnicowania grasicy i obwodowych limfocytów T oraz regulowanie funkcji immunologicznych organizmu.Chociaż tymopentyna (TP5) składająca się z aminokwasów 32-36 centrum aktywnego tymozyny zawiera tylko 5 reszt aminokwasowych, może skutecznie utrzymywać aktywność biologiczną tymozyny.Od momentu wprowadzenia na rynek we Włoszech pod nazwą handlową Timunox w 1985 r., TP5 był stosowany jako immunomodulator w klinicznym leczeniu i zapobieganiu chorobom, w tym przewlekłemu wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, AIDS, ostremu zespołowi ostrej niewydolności oddechowej (zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej, SARS) i innym chorobom.Tymopentyna pełni taką samą funkcję jak tymozyna w regulowaniu układu odpornościowego, może indukować różnicowanie i dojrzewanie limfocytów pre-T oraz regulować aktywność immunologiczną dojrzałych limfocytów T.W przypadku różnych zaburzeń immunologicznych, takich jak wrodzona grasica, tymektomia, starczy zanik grasicy, infekcje, nowotwory i choroby autoimmunologiczne, funkcja immunologiczna jest słaba ze względu na zmianę proporcji i funkcji różnych podzbiorów limfocytów T.Ten lek ma działanie regulacyjne, które normalizuje odpowiedź immunologiczną.

Efekty farmakologiczne
1. Indukować i promować różnicowanie i dojrzewanie komórek T.
2. Dostosuj proporcje podzbiorów limfocytów T, aby CD4/CD8 miały tendencję do normalizacji.
3. Wzmocnij fagocytozę makrofagów.
4. Wzmocnij funkcję odpornościową za pośrednictwem czerwonych krwinek.
5. Popraw witalność komórek NK (naturalnych zabójców) Chemicalbook.
6. Zwiększ poziom produkcji interleukiny-2 (IL-2) i poziom ekspresji receptora.
7. Zwiększenie produkcji interferonu γ w jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej.
8. Zwiększ aktywność SOD w surowicy.

Przygotowanie
Metody otrzymywania TP-5 to głównie synteza w fazie ciekłej i synteza w fazie stałej
1. Synteza w fazie ciekłej TP-5:
(1) Synteza TP-5 przy użyciu metody fazy ciekłej łączącej strategie Boc (tert-butoksykarbonyl) i Fmoc (9-fluorenylometoksykarbonyl): Chronione surowce aminokwasowe to: HCl·H-Tyr(Bzl)-OBzl, Boc- Val-OH, Fmoc-Asp(OtBu)-OH, Fmoc-Lys(BocChemicalbook)-OH i Fmoc-Arg(Pbf)-OH, odczynnikiem kondensacji jest BOP-HOBt, czas kondensacji 2h, rozpuszczalnikiem reakcji jest chlor Jako odczynnik neutralizujący alkalia stosuje się N-metylomorfoli (NMM).Na koniec system usuwania grupy zabezpieczającej wykorzystuje kwas trifluorometanosulfonowy/kwas trifluorooctowy (TFMSA/TFA) + anizol i reaguje w temperaturze 0°C przez 2h.
(2) Przyjęcie strategii ochrony grupy aminowej Boc i stopniowej metody łańcucha węglowego w celu syntezy TP-5 w fazie ciekłej: grupa aminowa przyjmuje system ochrony Boc-HCl / dioksan, kondensacja DCC-HOBt uzyskuje w pełni zabezpieczoną Boc-Arg (Tos )-Lys(Z)-Asp(OBz1)-Val-Tyr(Bz1)-OMe, po zmydleniu użyj TFA/TFMSA+anizol, anizol i o-metylofenol, reakcję w temperaturze pokojowej przez 1h, usuń łańcuch boczny, aby zdobądź białe kryształy i oczyść. Całkowita wydajność później wynosi 30%.
(3) Stopniowa synteza TChemicalbookP-5 przy użyciu strategii minimalnej ochrony w fazie ciekłej: strategie ochrony aminokwasów to: HC1·Tyr-OMe, Boc-Val-OH, Boc-Asp(OBz1)-OH, Boc-Lys(2C1Z)- OH, Z-Arg-OH, DCC-HOBt kondensuje z wytworzeniem dipeptydu, tripeptydu i tetrapeptydu, HBTU kondensuje z wytworzeniem zabezpieczonego pentapeptydu, a na koniec stosuje hydrogenolizę Pd/C w celu usunięcia zabezpieczenia łańcucha bocznego w celu uzyskania produktu docelowego.Zakładając, że nie zachodzą żadne większe reakcje uboczne, grupy funkcyjne łańcucha bocznego nie są chronione w jak największym stopniu, co może zapobiec silnemu rozszczepieniu kwasu HF.Warunki są łagodniejsze i bardziej odpowiednie do industrializacji.

2. Synteza TP-5 w fazie stałej
Metoda fazy stałej ma głównie dwie strategie ochrony syntezy, Boc/Bzl i Fmoc/OtBu.
(1) Metoda syntezy Boc w fazie stałej: Główną strategią metody syntezy Boc jest przyjęcie usuwalnego TFA Boc jako grupy zabezpieczającej grupę α-aminową, a zabezpieczenie łańcucha bocznego przyjmuje alkohol benzylowy.Podczas syntezy pochodna Boc-aminokwasu jest sieciowana kowalencyjnie z żywicą Merrifield lub MBHA, Boc jest usuwana przez TFA, wolny koniec aminowy jest neutralizowany trietyloaminą, a następnie kolejny aminokwas jest aktywowany i sprzęgany przez DCC, i ostatecznie usunięte Zabezpieczenie w większości przyjmuje metodę HF lub metodę TFMSA.
(2) Metoda syntezy na fazie stałej Fmoc: Podstawowa różnica między metodą Fmoc a metodą Boc polega na tym, że Fmoc, którą można usunąć przez zasadę, jest grupą ochronną grupy α-aminowej i ochroną łańcucha bocznego wykorzystuje usuwalny TFA tert-butoksy itp., Żywica przyjmuje 90% usuwalną żywicę alkoholową p-alkoksybenzylową w 90% i Chemicalbook1% usuwalną żywicę alkoholową dialkoksybenzylową Chemicalbook1% TFA.Ostateczne odbezpieczenie pozwala uniknąć silnego traktowania kwasem.Zaletą Fmoc jako grupy zabezpieczającej grupę aminową jest to, że jest stabilna w kwasie i nie ma na nią wpływu traktowanie TFA i innymi odczynnikami. Musi być traktowana tylko łagodnymi zasadami i może być usunięta w reakcji eliminacji β2. nie musi być neutralizowany trzeciorzędową aminą, a Fmoc charakteryzuje się charakterystyczną absorpcją w ultrafiolecie, co ułatwia wykrycie postępu reakcji, co ułatwia zautomatyzowaną syntezę.Jednak aminokwasy chronione przez Fmoc są drogie, a koszt syntezy jest odpowiednio wysoki.W syntezie TP-5 na fazie stałej Fmoc stosuje się żywicę Wanga, DMF jest rozpuszczalnikiem, DIC-HOBt jest skondensowany, a strategia ochrony łańcucha bocznego to: Fmoc-Arg(Pbf)-OH, Fmoc-Lys(Boc)- OH, Fmoc Asp(OtBu)-OH, Fmoc-Val-OH i Fmoc-Tyr(tBu)-OH.

Zastosowania
Środek immunosupresyjny do leczenia pierwotnego lub wtórnego niedoboru odporności
1. Dla pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B powyżej 18 roku życia.
2. Różne pierwotne lub wtórne niedobory limfocytów T.
3. Niektóre choroby autoimmunologiczne (takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy itp.).
4. Wszystkie rodzaje komórek są wolne od chorób o funkcji epidemii Chemicalbook.
5. Leczenie adiuwantowe nowotworów.

Właściwości chemiczne
TP to polipeptyd wyekstrahowany z grasicy cielęcej.Znaleziono dwa podobne typy: tymozynę-I (TP-I) i tymozynę-II (TP-II).TP-II to 49 peptyd, składający się z 13 aminokwasów.Strukturalna różnica między TP-I i TP-II polega na tym, że jedwab 1 i Su 43 w łańcuchu peptydowym TP-II są zamienione na Gan 1 i grupę 43 TP-I.Pentapeptyd plemnika 32-przypadek 36 wykazał aktywność różnicowania komórek T TP-II zarówno in vivo, jak i in vitro.Pięć z 49 aminokwasów jest aktywnych fizjologicznie, a peptyd spermidowy walertyny 5, timopentyna, został sztucznie zsyntetyzowany i jest stosowany klinicznie.Ponadto księga chemiczna (splenina) wyizolowana ze śledziony bydlęcej jest podobna do TP-II, dlatego nazywa się TP-III.Sztucznie zsyntetyzowany peptyd TP-II jest tymczasowo nazywany syntetyną grasicy (TPe), a zsyntetyzowany peptyd TP-III jest tymczasowo nazywany syntezą śledziony (SPe).TP-II i TPe działają na przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe, indukują różnicowanie komórek prekursorowych limfocytów T in vitro i hamują różnicowanie limfocytów B.TP-III i SPe mogą indukować różnicowanie komórek prekursorowych komórek T i B.Ubikwityna składa się z 74 reszt aminokwasowych i może indukować różnicowanie limfocytów T i limfocytów B.Jest szeroko obecny w tkankach zwierzęcych (w tym grasicy) oraz komórkach roślinnych i grzybowych i jest związany z funkcją odpornościową.

Szczegóły kontaktu
Germax Pharm Chemicals Co., Ltd

Osoba kontaktowa: July

Tel: 25838890

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas