CAS 136-47-0 Farmaceutyczny proszek tetrakainowy do znieczulenia miejscowego

Tetracaina CAS 136-47-0 Chlorowodorek tetrakainy Tetrakaina w proszku do znieczulenia miejscowego

Tetrakaina HCL jest syntetyzowana z kwasu 4-butyloaminobenzoesowego.Ester etylowy powstaje w katalizowanej kwasem reakcji estryfikacji.Transestryfikację katalizowaną zasadą uzyskuje się przez gotowanie estru etylowego kwasu 4-butyloaminobenzoesowego z nadmiarem 2-dimetyloaminoetanolu w obecności niewielkiej ilości etanolanu sodu.

Tetrakaina, znana również jako Amethocalne, Dlcalne, Pontocaine, Decicaine, jest rodzajem znieczulenia miejscowego.Jest wysoce rozpuszczalny w rozpuszczalniku niepolarnym i łączy się z białkiem osocza w 85%.

Tetrakaina działa bardzo szybko.Wystarczy 1-2 min.Zwykle jego okres półtrwania wynosi 5-10 min.I może trwać przez 20 ~ 40 minut.

Jest szeroko stosowany jako środek przeciwbólowy w znieczuleniu powierzchni śluzówki, znieczuleniu przewodowym, znieczuleniu zewnątrzoponowym, znieczuleniu kręgosłupa, znieczuleniu miejscowym okulistycznym i tak dalej.

Tetrakaina jest bardziej wydajna niż prokaina.Jest 10-15 razy skuteczniejszy od niego.

Zastosowanie tetrakainy:

Tetrakaina (INN, znana również jako ametokaina; nazwa handlowa Pontocaine. Ametop i Dicaine) jest silnym miejscowym środkiem znieczulającym z grupy estrowej.Stosowany jest głównie miejscowo w okulistyce i jako środek przeciwświądowy oraz w znieczuleniu podpajęczynówkowym.-

W badaniach biomedycznych tetrakaina jest stosowana do zmiany funkcji kanałów uwalniania wapnia (receptorów rianodyny), które kontrolują uwalnianie wapnia z wewnątrzkomórkowych zapasów.Tetrakaina jest allosterycznym blokerem funkcji kanałów.W niskich stężeniach tetrakaina powoduje początkowe zahamowanie spontanicznego uwalniania wapnia, podczas gdy w wysokich stężeniach tetrakaina całkowicie blokuje uwalnianie.