|
Szczegóły Produktu:
Zapłata:
|
Imię: | Sorafenib Tosylate | CAS: | 475207-59-1 |
---|---|---|---|
MF: | C28H24ClF3N4O6S | Zawartość: | 99% |
Wygląd: | biały proszek | Pakiet: | 5 kg / butelkę |
Standard jakości: | CP, USP | ||
High Light: | CAS 475207-59-1 Tosylan sorafenibu,rak jelita grubego Tosylan sorafenibu,Tosylan sorafenibu 200 mg |
Tosylan sorafenibu
475207-59-1
Nazwa produktu: tosylan sorafenibu
Synonimy: SORAFENIB TOSYLATE; Sorafenib i jego związki pośrednie; Mesylan sorafinibu; 4-metylo-3-((4-(3-pirydynylo)-2-pirymidynylo)amino)-N-(5-(4-metylo-1H-imidazol- Monometanosulfonian 1-ylo)-3-(trifluorometylo)fenylo)benzamidu; Tosylan Sorafenibu (Bay 43-9006, Nexavar); TOSYLAT SORAFENIBU (BAY 43-9006 TOSYLATE); BAY 43-9006;BAY43-9006;4-(4- (3-(4-Chloro-3-(trifluorometylo)fenylo)ureido)fenoksy)-N2-metylopirydyno-2-karboksyamid mono(4-metylobenzenosulfonian)
Numer CAS: 475207-59-1
MF: C28H24ClF3N4O6S
MW: 637.0265696
EINECS: 641-758-8
Ogólny opis:
Sorafenib jest dostępny w tabletkach 200 mg do podawania doustnego i jest stosowany w leczeniu RCC i raka jelita grubego. Środek jest klasyfikowany jako inhibitor multikinaz ze względu na jego działanie na wiele enzymów kinazowych, w tym PDGF-R, VEGF-R, Kit i Raf .Sorafenib jest biodostępny w 39% do 48%, a metabolizm, w którym pośredniczy CYP3A4, daje osiem zidentyfikowanych metabolitów, w tym N-tlenek, który jest tak samo aktywny jak związek macierzysty.Jednak większość leku w osoczu występuje jako związek macierzysty. Sorafenib silnie wiąże się z białkami (99,5%).Lek jest wydalany głównie z kałem (77%), a 19% pojawia się w moczu jako glukuronidy (UGT1A1), a jego okres półtrwania wynosi od 24 do 48 godzin.Najczęściej obserwowaną toksycznością jest wysypka skórna, która zwykle pojawia się w ciągu pierwszych 6 tygodni terapii.Inne działania niepożądane obejmują nadciśnienie, zmęczenie, wydłużony czas gojenia się ran i zwiększone ryzyko krwawienia.
Zastosowania: Inhibitor kinaz Flk-1 (VEGFR), PDGFR i Raf.
Osoba kontaktowa: July
Tel: 25838890